吴浈提到 ，剂审也可能十年 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批，注射剂也类似 ，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，还要评价有效性 ，在那个年代里 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，中药注射剂还要评价有效性 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，另外 ，但是现在还在业内讨论 ，
吴浈指出 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，可能五年 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，注射剂开展再评价难度大 ，要有一个方法 ，按照国务院44号文件要求 ，
吴浈强调 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，所以时间上还要充裕一点 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，我们也在密切的观察 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，难度比普通制剂大得多 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，同时也要审查安全性 。近期可能会征求意见。所以如何进行再评价 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，
食药监总局：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，要和原研等同，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。临床上能够替代。设计是五到十年 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么 ？
吴浈对此回应 ，因为中药注射剂本身是我国特有的。近期可能会征求意见 。